У нас можно недорого заказать курсовую, контрольную, реферат или диплом

«Выделение ароматических углеводородов методами изомеризации и деалкилирования» - Курсовая работа
- 18 страниц(ы)
Содержание
Введение
Выдержка из текста работы
Заключение
Список литературы

Автор: roman
Содержание
Введение 3
1. Теоретические основы процесса 4
2. Способы получения ароматических углеводородов 7
3. Сравнение методов получения ароматических углеводородов 9
4. Технология процесса получения ароматических углеводородов 12
5. Оценка методов получения ароматических углеводородов 14
Список литературы 15
Введение
Первые органические вещества, с которыми познакомился человек, были выделены из растительных и животных организмов или из продуктов их жизнедеятельности. Каждый растительный или животный организм представляет собой своеобразную химическую лабораторию в которой протекает множество сложнейших реакций, приводящих к образованию ог-ромного числа органических веществ, как весьма простых (например, ме-тан, муравьиная, щавелевая кислоты и т. п.), так и самых сложных (напри-мер, алкалоиды, стероиды, белки).
Характерной чертой органического синтеза у растений является нако-пление потенциальной химической энергии путем превращения в нее энергии солнечных лучей. С помощью хлорофилла на свету растения син-тезируют сложнейшие органические соединения из самых простых хими-ческих веществ, в конечном счете, из двуокиси углерода, улавливаемой из воздуха, из воды и из минеральных солей, находящихся в почве. По всей вероятности, первичными продуктами фотосинтеза являются углеводы, которые в дальнейшем превращаются в жиры и белковые вещества расти-тельных организмов. Фотосинтез у растений сопровождается выделением кислорода, который, как теперь точно установлено, образуется не из дву-окиси углерода, а из воды. Таким образом, путем фотосинтеза в растениях происходит накопление сложных органических веществ. Естественно, что растения в большей мере, чем животные, служат первоисточником полу-чения органических веществ.
Особенно богатым источником органических веществ являются дре-весные растения.
Наиболее давно известны термические методы переработки древеси-ны, приводящие к разрушению содержащихся в ней сложных органических веществ с образованием более простых соединений.
Выдержка из текста работы
1. Теоретические основы процесса
Аренами, или ароматическими углеводородами, называют веще-ства, в молекулах которых содержится одно или несколько бензоль-ных колец.
Простейшим представителем класса аренов является бензол C6H6.
1. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура
Гомологи бензола содержат бензольное кольцо с одним или не-сколькими алкильными заместителями. Общая формула Аренов C6H2n-6.
Структурная изомерия гомологов бензола связана со строением и взаимным расположением углеводородных заместителей в бензоль-ном кольце. Изомерия возможна с третьего члена гомологического ряда. Углеводороду состава C8H10 могут отвечать четыре ароматиче-ских углеводорода:
В основу названия аренов положено слово бензол, все гомологи рассматриваются как его производные. Название второго представи-теля гомологического ряда аренов – метилбензол. Широкое распро-странение имеют и тривиальные названия. Так, метилбензол назы-вают толуолом. Если заместителей 2 и более, то их перечисляют в порядке старшинства с указанием положения в ядре. Для этого атомы углерода цикла нумеруют, начиная с того, который содержат самый простой заместитель, в том направлении, при котором сумма цифр в названии наименьшая.
Для обозначения взаимного положения двух заместителей в ядре введены особые термины, заимствованные из греческого языка. Для расположенных рядом заместителей используют приставку орто– (or-thos – прямой), для находящихся через один атом углерода – мета- (meta – после), для находящихся напротив – пара- (para – напротив). Это полезные термины, их желательно запомнить и не путать. Таким образом, существуют три изомерных ксилола (диметилбензола) – о – ксилол, м – ксилол, п – ксилол.
Общеприняты тривиальные названия самых распространенных радикалов ароматических углеводородов: фенил C6H5– и бензил C6H5-CH2-.
2. Физические свойства
Первые члены гомологического ряда бензола – бесцветные лету-чие жидкости с характерным запахом, плотность меньше 1 г/мл, в во-де они практически не растворяются, однако сами являются хороши-ми растворителями органических веществ. В гомологическом ряду с увеличением молекулярной массы углеводорода увеличиваются его температуры кипения, плавления и плотность. Арены весьма токсич-ны, и работа с ними требует строгого соблюдения мер безопасности.
3. Химические свойства
Бензол и его гомологи существенно отличаются по химическим свойствам, как от предельных, так и от непредельных углеводородов. Характерной чертой непредельных углеводородов является их склон-ность к реакциям присоединения с образованием насыщенных соеди-нений, а также к окислению. Циклическое сопряжение -электронов в ароматических углеводородах энергетически выгодно, в результате этого возрастает устойчивость молекулы. Арены с трудом окисляются и восстанавливаются. Будучи формально ненасыщенными соедине-ниями, они не склонны к присоединению, характерными для них яв-ляются реакции замещения, при которых сохраняется ароматическая система.
1. Реакции электрофильного замещения
Реакции замещения аренов протекают иными путями и в иных ус-ловиях, чем у предельных углеводородов. Алканы вступают в реакции замещения в основном по радикальному механизму. Наличие у бен-зольного кольца подвижного -электронного облака, его пространст-венная доступность создает предпосылки для протекания реакций электрофильного замещения. В этом случае молекула реагента должна иметь атом с дефицитом электронной плотности, чему в большинстве случаев способствует использование особого типа ка-тализаторов.
Механизм реакции электрофильного замещения аренов можно представить следующим образом:
Электрофильный реагент Х+, обладающий дефицитом электрон-ной плотности или положительным зарядом, взаимодействует с -электронным облаком и образует с молекулой арена -комплекс. За-тем ароматическая система разрушается, два из шести -электронов образуют -связь между частицей Х+ и одним из атомов углерода цикла. Такое промежуточное состояние называется -комплекс. По-скольку ароматическое сопряжение является энергетически выгод-ным, для его восстановления -комплекс постепенно вытесняет про-тон, в результате чего вновь образуется -комплекс, который далее превращается в продукты реакции.
Важнейшими реакциями электрофильного замещения Аренов яв-ляются галогенирование, алкилирование, нитрование, сульфирова-ние.
1. Галогенирование
При взаимодействии бензола с хлором и бромом образуются мо-ногалогензамещенные производные:
CI
+ CI2 + HCI
Реакция протекает в присутствии катализаторов – безводных га-логенидов алюминия, железа (III) или цинка, называемых катализато-рами Фриделя – Крафтса. Роль катализатора сводится к поляризации неполярной связи CI-CI с образованием электрофильной частицы, атакующей электронную плотность бензольного кольца:
CI-CI + FeCI3 → CI+[FeCI4]-
2. Алкилирование
Замещение атома водорода в бензольном кольце на алкильный радикал осуществляется под действием галогеналканов в присутст-вии катализатора Фриделя-Крафтса:
CH3
+ HCI + HCI
Еще одним удобным алкилирующим реагентом являются алкены. Реакция осуществляется в присутствии катализатора AI2O3. Алкили-рование бензола этиленом приводит к образованию этилбензола, ис-пользуемого для получения стирола и далее – бутадиен-стирольных каучуков. Если в качестве реагента взять пропен, то в результате ре-акции образуется еще один важный полупродукт органического син-теза – изопропилбензол (кумол), из которого получают фенол и аце-тон:
CH-CH3
+ CH2=CH-CH3 CH3
3. Нитрование
Замещение атома водорода в бензольном кольце происходит под действием смеси концентрированных азотной и серной кислот, назы-ваемой нитрирующей смесью:
Роль концентрированной серной кислоты сводится к генерирова-нию электрофильной частицы – так называемого катиона нитрования:
H2SO4 + HO-NO2 → HSO + NO + H2O
4. Сульфирование
Под действием концентрированной серной кислоты происходит замещение атома водорода на сульфогруппу –SO3H, представляю-щую собой остаток серной кислоты без одной гидроксогруппы:
SO3H
+ HO – SO3H ↔ + H2O
Следует отметить, что реакция сульфирования, в отличие от дру-гих реакций электрофильного замещения, является обратимой.
2. Реакции присоединения
Разрушение ароматической системы с помощью реакций присое-динения протекает с трудом, в жестких условиях.
1. Гидрирование
Присоединение водорода к бензолу и его гомологам происходит при повышенной температуре, давлении, в присутствии катализато-ров гидрирования (Pt, Pd, Ni):
+ 3Н2
2. Радикальное галогенирование
При облучении УФ-светом смеси паров бензола с хлором проис-ходит присоединение трех молекул галогена с образованием гекса-хлорциклогексана (гексахлорана), применяемого в сельском хозяйст-ве для борьбы с саранчой и клещами:
+ 3CI3
Такая реакция характерна только для бензола. Его гомологи в ус-ловиях радикального замещения галогенируются только по -углеродному атому (т. Е. ближнему к кольцу) боковой цепи независи-мо от его длины:
СН2-СН3 CHCI-CH3
+ CI2 + HCI
В случае достаточного количества хлора замещению подвергает-ся второй атом водорода в -положении.
3.Реакции окисления
Ароматическое кольцо устойчиво к действию окислителей. Бензол при обычных условиях не окисляется кислородом воздуха, не обес-цвечивает водный раствор перманганата калия.
1. Горение
Бензол и его гомологи горят на воздухе коптящим пламенем:
2С6Н6 + 15О2 → 12СО2 + 6Н2О
2. Окисление алкилбензолов
Гомологи бензола окисляются при нагревании водным раствором перманганата калия. Ароматическое кольцо при этом не затрагивает-ся, а окисление идет по -углеродному атому боковой цепи. Незави-симо от ее длины в качестве основного продукта образуется бензой-ная кислота:
CH3 СООН СН2СН2СН3
2. Способы получения ароматических углеводородов
Важнейшими природными источниками ароматических углеводо-родов являются нефть, каменный уголь (продукты его переработки), а также газы, образующиеся при коксовании угля.
Важнейшими синтетическими способами получения бензола и его гомологов являются следующие.
1. Ароматизация алканов и циклоалканов
Основным промышленным способом получения Аренов является дегидрирование углеводородов нефти. Предельные углеводороды, начиная с гексана и далее, а также циклогексан и его алкилзамещен-ные производные при пропускании над нагретым до температуры 3000С платиновым катализатором дегидрируются, причем для угле-водородов с открытой цепью происходит замыкание шестичленного цикла:
СН3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + 4Н2
+ Н2
В качестве катализатора можно использовать более дешевый ок-сид хрома (III). Таким способом получают низшие представители аре-нов: бензол, толуол, ксилолы.
2. Тримеризация ацетилена
При пропускании ацетилена над раскаленным углем образуется бензол (реакция Зелинского):
3CH≡CH
Промышленного значения данный способ не имеет, однако он ва-жен для понимания генетической связи между углеводородами раз-личных типов.
3. Алкилирование бензола
Гомологи бензола получают его взаимодействием с галогеналка-нами или алкенами в присутствии катализаторов:
R
+ RCI + HCI
4. Пиролиз солей ароматических кислот
При сплавлении солей ароматических карбоновых кислот с щело-чами образуются ароматические углеводороды:
C6H5COOK + KOH C6H6↑ + K2CO3
Эта реакция аналогична получению алканов пиролизом солей предельных карбоновых кислот.
Заключение
При оценке роли каждого процесса следует иметь в виду, что при кок-совании и пиролизе ароматические углеводороды получаются как побоч-ные вещества при получении кокса и олефинов, и выделение повышает экономическую эффективность производства. Поэтому до сих пор ≈ 10% бензольных углеводородов и весь нафталин получают коксохимическим методом. В Западной Европе преимущественное значение для производ-ства ароматических углеводородов имеет процесс пиролиза, и его роль возрастает во всем мире в связи с переходом па жидкое сырье, дающее повышенный выход ароматических углеводородов и бутадиена. Получаемый при этом избыточный толуол выгодно перерабатывать на бензол и ксилолы (например, в США в 1976 г. 30% всего бензола производили гид-родеалкилированием толуола). Наконец, только недостающее количество бензола и ксилолов целесообразно получать целевым процессом произ-водства ароматических углеводородов - риформингом узких нефтяных фракций.
Список литературы
1. Габриэлян О. С., Остроумов И. Г. Химия. М., Дрофа, 2008;
2. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. М., Госхимиздат, 1963. – 922 с.;
3. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М., Химия. 1988. – 592 с.;
4. Паушкин Я. М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П. Технология нефтехимического синтеза. М., 1973. – 448 с.;
5. Юкельсон И. И. Технология основного органического синтеза. М., «Химия», 1968.
Тема: | «Выделение ароматических углеводородов методами изомеризации и деалкилирования» | |
Раздел: | Технология | |
Тип: | Курсовая работа | |
Страниц: | 18 | |
Цена: | 1000 руб. |
Закажите авторскую работу по вашему заданию.
- Цены ниже рыночных
- Удобный личный кабинет
- Необходимый уровень антиплагиата
- Прямое общение с исполнителем вашей работы
- Бесплатные доработки и консультации
- Минимальные сроки выполнения
Мы уже помогли 24535 студентам
Средний балл наших работ
- 4.89 из 5
написания вашей работы
-
Контрольная работа:
Использование в криминалистике методов других наук
22 страниц(ы)
Введение 3
1 Понятие методологии криминалистики 4
2 Использование общенаучных методов в криминалистике 6
3 Использование частно- научных методов в криминалистике 134 Специальные методы криминалистики и методики криминалистических исследований 18РазвернутьСвернуть
Заключение 20
Список литературы 22
-
Дипломная работа:
Интерактивные методы обучения в процессе профессионального самоопределения
104 страниц(ы)
ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА I. Теоретическое обоснование использования
интерактивных методов обучения и воспитанияв профессиональном самоопределении учащихсяРазвернутьСвернуть
1.1. Сущность понятия, подходы к классификации
методов обучения и воспитания 8
1.2. Интерактивные методы обучения и воспитания 21
1.3. Профессиональное самоопределение учащихся 36
Выводы по первой главе 41
ГЛАВА II. Организация экспериментальной работы
по использованию интерактивных методов обучения
и воспитания в профессиональном самоопределении
2.1. Использование интерактивных методов воспитания
и обучения в практике преподавания математики 43
2.2. Анализ результатов опытно-экспериментальной работы 59
Выводы по второй главе 69
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 71
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 73
ПРИЛОЖЕНИЯ 76
-
Курсовая работа:
Производство этилена методом пиролиза
17 страниц(ы)
Введение 3
1. Определение и назначение процесса пиролиза 4
2. Основные закономерности процесса пиролиза 5
3. Аппаратурное оформление процесса пиролиза 74. Сравнение различных методов пиролиза и выбор метода пиролиза 10РазвернутьСвернуть
5. Технология процесса пиролиза 11
Список литературы 17
-
Курсовая работа:
Интерполяция многочленов методами Ньютона и Лагранжа
10 страниц(ы)
Интерполяция многочленов методами Ньютона и Лагранжа. -
Курсовая работа:
Хлорирование ароматических соединений
17 страниц(ы)
Введение 3
1. Общая характеристика процессов галогенирования 4
2. Техника безопасности в процессах галогенирования 93. Химия и теоретические основы процесса хлорирования ароматических соединений в ядро 10РазвернутьСвернуть
4. Технология процесса хлорирования ароматических соединений 14
Список литературы 17
-
Курсовая работа:
Методы мотивации и стимулирования персонала
62 страниц(ы)
ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1.МОТИВАЦИЯ ПЕРСОНАЛА. 5
1.1. Понятие мотивации 5
1.2. Процесс мотивирования 7
1.4. Практические советы успешного мотивирования персонала 151.5. Особенности систем и методов мотивации в России 17РазвернутьСвернуть
ГЛАВА 2. АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ УПРАВЛЕНИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРСОНАЛА ГОСТИНИЦЫ \"ПРЕСТИЖ\" 23
2.1 Характеристика гостиницы \"Престиж\" 23
2.2 Анализ экономической деятельности гостиницы \"Престиж\" 26
2.3 Организационная структура управления и состав персонала гостиницы \"Престиж\" 32
ГЛАВА 3. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ СИСТЕМЫ МОТИВАЦИИ ПЕРСОНАЛА ГОСТИНИЦЫ \"ПРЕСТИЖ\" 44
3.1 Анализ существующей системы мотивации и стимулирования персонала в гостинице \"Престиж\" 44
3.2 Предложения по совершенствованию системы повышения мотивации персонала и их эффективность 48
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 52
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 57
ПРИЛОЖЕНИЯ 59
Не нашли, что искали?
Воспользуйтесь поиском по базе из более чем 40000 работ
Предыдущая работа
Производство циклогексанаСледующая работа
Получение синтез-газа каталитической конверсией углеводородов




-
Реферат:
Джордано Бруно - философия и жизнь
23 страниц(ы)
1. Общие представления о философии Джордано Бруно
2. Натурфилософия Джордано Бруно
3. Задачи философии в связи с учением Джордано Бруно
Список литературы
-
Реферат:
Философия Древнего Китая. Конфуцианство и даосизм
11 страниц(ы)
Введение
1. Философия Древнего Китая
2.Конфуцианство
3.Даосизм Заключение Список литературы -
Курсовая работа:
16 страниц(ы)
Введение 3
1. Теоретические основы процесса 4
2. Способы получения циклогексана 7
3. Аппаратурное оформление процесса гидрирования бензола 94. Технология процесса гидрирования бензола 12РазвернутьСвернуть
Список литературы 17
-
Реферат:
25 страниц(ы)
1. Экономические реформы в начале 90-х гг.
2. Общественно-политическое развитие России в 1992-2000 гг.
3. Внешняя политика Российской Федерации в 90-е годы Список литературы -
Реферат:
Политическая доктрина Блаженного Августина
18 страниц(ы)
Введение
1. Биография Августина Блаженного
2. Политические учения средневековья
3. Философия Августина Блаженного. Учение о бытии Августина Блаженного4. Зарождение теократических доктрин. Августин Блаженный ЗаключениеРазвернутьСвернуть
Список литературы -
Курсовая работа:
Партизанское движение в годы войны
25 страниц(ы)
Введение
1. Советское партизанское движение
2. Партизанская война в годы Великой Отечественной войны
3. Партизанский отряд С. Ковпака4. Руководство партизанским движением 5. «Рельсовая война». Операция «Концерт». Герои-партизаныРазвернутьСвернуть
6. Пинский партизанский отряд
7. Партизанский отряд Д. Медведев Заключение
Список литературы
-
Реферат:
14 страниц(ы)
Введение 3
1. Общая характеристика процессов галогенирования 4
2. Техника безопасности в процессах галогенирования 93. Химия и теоретические основы процесса получения фреонов 10РазвернутьСвернуть
4. Технология процесса получения фреонов 11
Список литературы 14
-
Реферат:
Проблемы политической власти в России
16 страниц(ы)
1. Роль политической власти в России
2. Легитимность и делегитимация политической власти в России
3. Легитимность политической власти в СССР4. Легитимность политической власти в современной РоссииРазвернутьСвернуть
Список литературы
-
Реферат:
Окислительное хлорирование и сочетание его с хлорированием
15 страниц(ы)
Введение 3
1. Общая характеристика процессов галогенирования 4
2. Техника безопасности в процессах галогенирования 93. Химия и теоретические основы процесса оксихлорирования 10РазвернутьСвернуть
4. Технология сбалансированного по хлору синтеза винилхлорида из эти-лена 12
Список литературы 15
-
Реферат:
22 страниц(ы)
Введение 3
1. Открытие Сибири 4
2. Завоевание Сибири 12
Заключение 21
Список литературы 22